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Urology ;67 1 Assessment of prostate carcinoma cancer in core needle biopsy definition of minimal criteria for the diagnosis of cancer in biopsy material. A multi-institutional update.

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Ductal adenocarcinoma of the prostate diagnosed on needle biopsy: correlation with clinical and radical prostatectomy findings and progression. Mucinous adenocarcinoma of the prostate: histochemical and immunohistocehmical studies.

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Percent of prostate needle biopsy cores with cancer is significant independent predictor of prostate specific antigen recurrence following radical prostatectomy: results from SEARCH database. Using the percentage of biopsy cores positive for cancer, pretreatment PSA, and highest biopsy Gleason sum to predict pathologic stage after radical prostatectomy: the Center for Prostate Disease Research nomograms.

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Urology ;61 3 A nomogram to predict seminal vesicle invasion by the extent and location of cancer in systematic biopsy results. The percentage of positive biopsy cores as a predictor of disease recurrence in patients with prostate cancer treated with radical prostatectomy.

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Urology ;48 1 The clinical significance of a small focus of well-differentiated carcinoma at prostate biopsy. Br J Int.

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Quantitative biopsy pathology for the prediction of pathologically organ confined prostate cancer: A multiinstitutional validation study. Cancer ;97 4 Correlation of minute 0. Minimal focus of adenocarcinoma on prostate biopsy: clinicopathological correlations.

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J Clin Pathol. Should a Gleason score be assigned to a minute focus of carcinoma on prostate biopsy?

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En forma retrospectiva tres de ellas se clasificaron como probablemente malignas y dos como probablemente benignas.

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Las biopsias subsecuentes en este grupo de pacientes revelaron carcinoma en dos de las tres PGA probablemente malignas, hiperplasia en otra, y las otras dos no habían sido rebiopsiadas al momento de la revisión.

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La patología de las biopsias benignas de la próstata comprende un grupo heterogéneo de alteraciones que con frecuencia se reducen al diagnóstico de hiperplasia y prostatitis crónica. Sin embargo, muchas de estas biopsias muestran diversas lesiones benignas o proliferaciones glandulares atípicas localizadas a campos aislados que requieren estrecho seguimiento clínico.

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Las dos alteraciones que se han considerado de alto riesgo para la demostración ulterior de carcinoma incluyen a la NIP de alto grado y la PGA. Por lo anterior, el diagnóstico de NIP en resecciones transuretrales debe ser cuestionado por el urólogo y confirmado en la revisión histológica.

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La distinción entre NIP de alto y bajo grado no siempre es sencilla, y el patólogo debe apegarse estrechamente a los criterios descritos en la neoplasia intraepitelial de alto grado para evitar biopsias adicionales u otros procedimientos innecesarios.

Esta frecuencia coincide con lo encontrado por otros patólogos mexicanos, que han revisado el tema.

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En esta serie no encontramos NIP de alto grado. Esta ausencia aparente de NIP de alto grado podría relacionarse con nuestro grupo étnico, pero también con los criterios histológicos empleados y la calidad de los cortes histológicos.

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En estos casos se debe practicar una biopsia subsecuente a los tres o seis meses en pacientes que tengan 75 años o menos o bien una esperanza de vida mayor a diez años.

Las proliferaciones glandulares acinares atípicas pueden corresponder a zonas focales de carcinoma; 2, 18 sin embargo, si no existen criterios arquitecturales y citológicos convincentes de malignidad, la lesión debe clasificarse como PGA.

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Si el estudio inmunohistoquímico revela que son epiteliales, las posibilidades de infiltración focal por carcinoma se incrementan. Adicionalmente, urólogos y patólogos deben establecer una estrecha comunicación e intercambiar toda la información disponible.

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Se ha realizado estudios para identificar ciertos marcadores en tumores superficiales que puedan predecir el riesgo de recurrencia, pero ninguno ha mostrado consistencia en ello.

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A veces durante una biopsia se obtiene una muestra de una parte de la vesícula seminal. Esto no es un motivo de preocupación.

Se debe evitar la manipulación excesiva de las muestras para evitar artefactos. Cuando se encuentra en 1 core el riesgo es similar al que existe si no se encontrara.

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Su uso ha disminuido el diagnóstico de ASAP en el tiempo.

En algunos casos se incluye el volumen tumoral. Si existen cores o nódulos con distintos patrones se informan por separado. Mide de 1 a 2 cms.

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Corresponde a todos los grados G3 y algunos G2 de la clasificación antigua. Destaca citología positiva de orina en este tipo de tumores, dado un numero importante de células que se desprende hacia el lumen vesical debido a la poca expresión de proteínas de adhesión.

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Los tipos histológicos de peor pronóstico son: las variables sarcomatoides, de células pequeñas, linfoepitelioma y micropapilar. Para lograr resultados adecuados, la citología urinaria en tumores de vejiga requiere un procesamiento por medio de cito spin, que es una centrífuga citológica controlada por microprocesadores, dado que es una citología de baja celularidad.

Tu comentario nome a grada para nada meparese q pedro infante no tuvo familia que lastima d ñeto. Sesar infante no tequeda ese apeido te queda grande👎👎👎👈👇

Actualmente la forma de diagnosticarlo es por hallazgo imagenológico. Se ha observado en pacientes con tumores de células renales deleciones en el brazo corto del cromosoma 3, similares a las encontradas en pacientes con Síndrome de Von Hippel Landeau.

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Macroscópicamente estos tumores son muy heterogéneos, con importantes variaciones en tamaño, se caracterizan por un color amarillo marcado, con involución central, que ha mutado a tejido conectivo.

Existen 2 tipos: — El tipo 1 con células pequeñas, de escaso citoplasma y con tinte basófilo, de bajo grado de Fuhrman, teniendo un mejor pronóstico al seguimiento.

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Macroscópicamente el tipo 1 se ve redondeado, de tamaño pequeño, amarillo dado el alto contenido lipídico de sus células, llamados histiocitos espumosos. Macroscopicamente se ve muy similar al oncocitoma, color café caoba, redondeados, bien delimitados.

Su diagnóstico se apoya en ciertas técnicas como: Hierro coloidal de Hale y en técnicas de inmunohistoquímica como citokeratina 7 CK7.

Se plantea que la presencia de este componente sería una pérdida de la diferenciación tumoral, mas que un subtipo diferente.

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Macroscópicamente es blanquecino, de bordes poco definidos. Su principal diagnóstico es el tumor de pelvis renal, por lo que se usa inmunohistoquímica para diferenciarlo, siendo positivo para CK34B Se debe diferenciar de los carcinomas de células renales que tienen involución quística, y de los que tienen involución quística necrótica.

En la microscopía se observan quistes revestidos de células claras, generalmente de bajo grado nuclear. La certificación de este tipo de tumores de hace por técnicas moleculares, la cual actualmente no se dispone en Chile.

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